最新一代基因编辑技术在南大问世:被指超越韩春雨‘星空体育StarSky’
发布时间:2025-06-26 22:18:02
本文摘要:内托酶经过改建可以沦为强劲的DNA编辑工具,比如ZFN、TALEN、风头正劲的CRISPRCas系统和引起争议的NgAgo技术。

内托酶经过改建可以沦为强劲的DNA编辑工具,比如ZFN、TALEN、风头正劲的CRISPRCas系统和引起争议的NgAgo技术。不过这些技术都是通过序列辨识来构建靶向切割成的,不会受到序列偏爱的容许。

  南京大学的研究团队九月十五日在GenomeBiology杂志上公开发表了一项突破性成果。他们研发了结构引领的DNA编辑新技术,仍然受到靶序列的容许。这篇文章的通讯作者是南京大学医学院附属金陵医院的周国华(GuohuaZhou)研究员、南京大学模式动物研究所的赵庆顺(QingshunZhao)教授和朱敏生(MinshengZhu)教授。

  FEN1(flapendonuclease-1)是一种辨识3flap结构的内切酶。研究人员将FEN1与Fn1(FokI)的剪切结构域融合一起,生产了结构引领的DNA编辑工具SGN。SGN(structure-guidedendonuclease)需要辨识靶序列与一行DNA(gDNA)构成的3flap结构,通过Fn1二聚化对靶序列展开切割成。

研究表明,一对gDNA可以引领SGN在斑马鱼胚胎的基因组中准确切割成报告基因和内源基因。这项研究认为,SGN能特异性辨识和捕捉目标,精确切割成任何DNA序列。


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